Hotový a klinicky prověřený set by mohl být k dispozici do dvou let, sdělila v pátek agentuře ČTK mluvčí univerzity Tereza Fojtová.
Kolorektální karcinom patří mezi nejčastější typy rakoviny v Česku. Každoročně je diagnostikováno asi 8 000 nových pacientů a téměř 4 000 lidí ročně nemoci podlehne.
Rakovina tlustého střeva zabíjí méně. Pomáhá prevence, shodují se lékaři |
Aktuálně lze nádor tlustého střeva a konečníku odhalit pomocí testu na skryté krvácení ve stolici a následným kolonoskopickým vyšetřením. Nová metoda umí přítomnost nádorových buněk odhalit z krve pacienta.
Základem metody, kterou vyvinul tým pod vedením Ondřeje Slabého, je sledování hladin několika takzvaných cirkulujících mikroRNA, které se do krve dostávají z nádorové tkáně. Lékaři díky metodě mohou sledovat také úspěšnost léčby a případně to, zda se nádor nevrací.
Snížení počtu kolonoskopií
Slabý upozornil, že „kolonoskopie bude vždy základní diagnostickou metodou pro nádory tlustého střeva a konečníku a nelze ji nahradit žádným krevním testem“. „Náš test by v budoucnosti mohl umožnit snížení počtu pacientů, u kterých se toto vyšetření v současnosti provádí,“ dodal nicméně ke zveřejněným informacím.
„Naše metoda umí také poměrně citlivě předpovědět naději přežití pacienta v horizontu tří let, a to v kterémkoli klinickém stádiu nemoci. To je důležité pro plánování léčby, například pro rozhodnutí, zda pacient podstoupí jen chirurgický zákrok, nebo bude potřebovat i chemoterapii,“ uvedl dále Slabý.
Na tlusté střevo si posvítíme už i v mladším věku |
Některé mikroRNA jsou využívány buňkami včetně nádorových pro vzájemnou komunikaci, proto se mohou dostat do krevního oběhu a na základě jejich hladin je pak možné zjistit přítomnost, ale také vybrané vlastnosti nádorové choroby. Aby vědci nalezli ty, které souvisí s kolorektálním karcinomem, porovnali hladiny mikroRNA u stovek pacientů a stovek zdravých lidí. Nová metoda je podle Slabého velmi efektivní, dokáže tedy ze vzorku krve správně identifikovat devět z deseti pacientů s kolorektálním karcinomem.
Výzkumná skupina uzavřela se společností BioVendor nejprve rámcovou smlouvu o spolupráci, po ověření výsledku studií následovala licenční smlouva. „Aktuálně nás čeká příprava výroby diagnostické sady a také klinická validace, při níž musíme prokázat její užitečnost na vybrané skupině pacientů,“ uvedla ředitelka divize výzkumu a vývoje BioVendoru Martina Hložánková.
