Držím palce chlapcům i celé rodině a chápavému okolí. Nejen v boji s nemocí.

Přijde doba, kdy si pojišťovny uvědomí, že je lepší proplatit takovým párům IVF s následnou kontrolou genetických vad embryí. Částečně už to tak i je, ale musíte systém trochu obejít.

Nechápu tento zaslepený rozmnožovací pud a absenci soucitu s problémy dětí, které jsou zde předem vysoce pravděpodobné. Člověk by snad měl používat i rozum a cit a předvídat.

Pro některé je holt pud silnější než rozum... Aúúúúú!!!

možná bych pochopila jedno geneticky nemocné dítě v rodině, ale pořizovat si druhé? absolutní sobectví rodičů. a nakonec tatínek stejně zmizel. škoda, děti by alespoň viděly na vlastní oči, co je čeká v průběhu stárnutí

Souhlasím, totální nezodpovědnost rodičů, obzvlášť nositele vadného genu.... Následky platíme a budeme platit my všichni.

Měli jsme v rodině chlapce s těžkou srdeční vadou, na kterou těsně po těžké operaci v 7 letech zemřel. V té době už mèl bratra. Rodina se pak rozhodla další dítě nemít, i kyž i o tom uvažovali.

Riziko bylo 5 procent, že další dítě bude mít srdeční vadu. Toho trápení bylo pro rodinu už moc. Samozřejmě, že když se rozhodnete mít i přes riziko mít další děti, hrajete ruskou ruletu.

Držím palce chlapcům i celé rodině a chápavému okolí. Nejen v boji s nemocí.

Maminka a tatínek byli sobci a proto musí trpět děti .

Ptala jste se tech deti, jestli by se byvaly radsi nenarodily? Podle mne ziji docela stastny zivot ...

Od rodičů velmi nezodpovědné. Život je mnohdy krutý, ale pokud můžeme některé věci díky medicíně ovlivnit.......je to volba rodičů, jaký život klukům připravili.

Není to závislé na pohlaví a každý, kdo má jednu mutovanou alelu, to onemocnění bude mít. Pokud je otec heterozygot a matka vadnou alelu nemá, 50% z potomstva zdědí vadnou alelu, a tedy onemocní. Spíš smůla, že oba chlapci jsou nemocní. Podle počtu pravděpodobnosti by měl být jeden zdravý. Ale na kostce můžeš taky hodit po sobě šestku dvakrát.