Nemoc, kterou trpí Megan, může být i smrtelná. Nazývá se osteogenesis imperfecta a jedná se o různé formy poruchy tvorby kolagenu.
První kůstky si zlomila již v matčině děloze, nyní už měla devět měsíců stará Megan více než 40 zlomenin. Stačí přitom, když si normálně hraje se svými hračkami, a už může dojít k nehodě. Rodiče to poznají tak, že dcera přestane na den dva používat třeba ruku, ale potom ji zas do hraní zapojí.
"Nebýt rentgenu, tak ani nemusíme mít o celé řadě zlomenin - například žeber - tušení," říká otec Megan Ryan Nichols, který spolu s manželkou píšou své dceři internetový deník.
"Bohužel je to nemoc, na níž ještě medicína nemá lék," říká Meganina ošetřující lékařka Ellen Roy Eliasová.
"Když nám lékaři o nemoci řekli, vůbec jsme netušili, oč jde. Moc jsme se o Megan báli, nevěděli jsme dne ani hodiny, kdy o dceru můžeme přijít," říká rodina z amerického Denveru v Coloradu.
Ještě během těhotenství se rodina seznámila s další rodinou, která si vyslechla stejnou diagnózu u syna Logana, a tak se vzájemně psychicky rodiče podporovali. Logan bohužel krátce po porodu zemřel. Rodina Nicholsových, která má ještě zcela zdravého tříletého chlapce Petea, si o to víc váží každého dne, který s nimi Megan může strávit.
