O osudu dítěte by neměly rozhodovat státní instituce, říká Ivana Jirešová

aktualizováno 
Herečka Ivana Jirešová se pro páteční magazín Rodina DNES rozpovídala o smutných časech střídavé péče o dceru Sofii Fridu.

Titulka magazínu Rodina DNES | foto: MF DNES

Stará se o ni vždycky čtrnáct dní v měsíci, pak musí dcera na stejnou dobu k otci. Ani po letech pro ni není střídavá péče důvodem k nadšení a pozitiva hledá jen těžko. „Mluvila jsem o tom s jedním dětským psychologem, který se střídavkou už dlouho zabývá, a on říkal, že v Americe už se od ní ustupuje. Což je trend, který k nám doputuje zase až za několik let,“ myslí si herečka.

Poukazuje na to, že střídavá péče s sebou nese spoustu absurdit – Sofie například musí mít školu přesně napůl cesty od ní i od otce, takže jedou autem i čtyřicet minut. Logicky se pak nemůže vídat se spolužáky, protože všichni bydlí daleko. Další věc - učitele na klavír má jednoho u mámy, druhého u táty.

Čtěte v magazínu Rodina DNES

V magazínu MF DNES Rodina DNES si tento pátek kromě velkého rozhovoru s Ivanou Jirešovou přečtete i o tom, do jakých léčebných procedur a wellness se vyplatí v lázních investovat nebo jak v září vyladit dětem kroužky. Dozvíte se, jaké zájmy měly v dětství slavné osobnosti a mnoho dalšího.

Co je ale nejzásadnější - je vychovávaná úplně odlišným způsobem. Všechno se v ní pak mele, „ustát dvojí život v různých prostředích totiž sežere hromadu energie“. Dítě pak jen vyrovnává a balancuje.

„V každém případě by každý způsob soužití a výchovy dítěte měl být výsledkem dohody rodičů a jejich potomka. O osudu dítěte by neměly rozhodovat státní instituce, které názor dítěte nezajímá,“ shrnuje Ivana Jirešová.

O dceru bojovala dlouho, ale neúspěšně. „Je to smutné, ale musela jsem se naučit aktivněji žít svůj život – děti vás stejně jednou opustí,“ hledá alespoň nějaká pozitiva. „Naučila jsem se mít svůj program a nezhroutí se mi svět, až jednou Sofie vyroste a odejde úplně.“

Teď už si alespoň můžou telefonovat, ale vzpomíná na dobu, kdy o ní nevěděla vůbec nic. „Byla malinká, nebyla schopná ovládat mobil, a to tehdy opravdu nebylo příjemné.“

Autor:
Témata: Ivana Jirešová

Nejčtenější

Falešná lékařka prováděla plastické operace a zohyzdila několik lidí

Falešná lékařka Alyona Verdyová operovala desítky lidí.

Alyona Verdyová se vydávala za lékařku a operovala desítky lidí, aniž by vystudovala lékařskou školu. Pacienty...

Když se mu bráním, jsem dolámaná. Ve Výměně manželek tekly slzy

Kristýna se synem Markem a její přítel Pavel žijí v Liberci.

„Přijedeme domů, sbalím si věci a odcházím. S herečkou nebudu,“ končil tentokrát televizní Výměnu manželek Pavel (30)....

Nebrala antikoncepci, aby neztloustla, tak se v sedmnácti stala matkou

„Martinka nechtěla brát antikoncepci, aby nebyla tlustá, tak čekáme miminko,“...

V dalším pokračování Malých lásek jste tentokrát mohli vidět nejen nejmladší rodičku celé série, teprve sedmnáctiletou...

Tomáš se mně nemůže přizpůsobit, musím já, říká Anna Satoranská

Anna Satoranská

Společně se svým otcem Pavlem Maurerem pořádá gastronomické výlety do světa, vydává průvodce po restauracích a pořádá...

Zprvu jsem dietu před okolím tajila, říká žena, která zhubla 27 kilogramů

Jiřina Sedlmajerová zhubla 27 kilogramů.

Jiřina vaří v mateřské školce, se zdravým jídelníčkem pro sebe si však hodně dlouho neuměla poradit. Nakonec jí...

Další z rubriky

Teribear hýbal Prahou a za deset dní vybral přes dvanáct milionů korun

T. Maxová se zástupci Škoda Auto M. Kaderou a B. Wojnarem, vpravo tenista R....

Pátý ročník charitativního happeningu Teribear hýbe Prahou aneb Prima den s medvědem, který byl sobotu slavnostně...

Tomáš se mně nemůže přizpůsobit, musím já, říká Anna Satoranská

Anna Satoranská

Společně se svým otcem Pavlem Maurerem pořádá gastronomické výlety do světa, vydává průvodce po restauracích a pořádá...

Lucie tráví půl roku na Guadeloupe. Je důležité hlavně žít, říká

Lucie Robinson

Fotografka Lucie Robinson nechtěla trávit s miminkem zimu v Česku, tak začala s rodinou jezdit do Namibii a později na...

Můj syn má svalovou dystrofii, od 12 let je na vozíku
Můj syn má svalovou dystrofii, od 12 let je na vozíku

Na 7. září připadá Světový den Duchennovy svalové dystrofie. Tímto vzácným genetickým onemocněním trpí i Jaroslav, který je v současnosti plně odkázaný na pomoc druhých.

Najdete na iDNES.cz