Za léčbu hemofiliků dala VZP loni 848 milionů, o čtvrtinu víc než před pěti lety

Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) zveřejnila při příležitosti Světového dne hemofilie počet léčených lidí s touto nemocí v Česku i náklady na ni. Jen za rok 2022 uhradila za více než 1 366 svých klientů přes 848 milionů korun. První příčky ve výdajích pojišťoven obsazují hemofilici dlouhodobě, v loňském roce však VZP vyplatila za jejich léčbu o 26 procent více než před pěti lety.

Ilustrační fotografie | foto: Profimedia.cz

„S hemofilií se v loňském roce léčilo celkem 1 366 klientů VZP, z toho dvakrát více mužů,“ uvedla mluvčí pojišťovny Viktorie Plívová. Podle ní je právě léčba hemofiliků dlouhodobě nejnákladnější. „Přesto za ni VZP v loňském roce uhradila 848 milionů korun, což je o 26 % více než před pěti lety,“ doplnila.

Počet klientů VZP s hemofilií a náklady na jejich péči za posledních pět let

	2018	2019	2020	2021	2022
Počet pacientů	1 390	1 387	1 337	1362	1366
Náklady na péči v tis. korun	672 513	700 072	799 729	761 633	848 213
Průměrné náklady na pacienta v tis. korun	483,8	504,7	598,2	559,2	620,9

Jeden pacient může v případě hemofilie vyjít zdravotní pojišťovnu v průměru až na 621 tisíc korun. Výše nákladů je u každého pacienta individuální, záleží na závažnosti onemocnění.

Díky lékům se hemofilici už nemusejí třást o život, nemoci je ale nezbaví

V krvi hemofiliků je nedostatek srážecího faktoru, léčba onemocnění tak primárně spočívá v jeho dodávání přímo do krve.

„Nastavuje se individuálně podle závažnosti onemocnění, výše nákladů se proto liší množstvím speciálního a mimořádně drahého léčivého přípravku pro konkrétního pacienta,“ vysvětlila Plívová. Právě z tohoto důvodu může něčí léčba stát „pouze“ desítky tisíc korun, a něčí až desítky milionů.

Včasná a správná léčba je rozhodující

Hemofilie je vzácná nevyléčitelná vrozená nemoc, kterou trpí většinou muži. Projevuje se poruchou srážlivosti krve. Diagnostikována je často v průběhu prvního roku života, kdy se dítěti nadměrně tvoří modřiny, tedy ve věku, kdy začne lézt a chodit. Méně těžké formy mohou být zjištěny až v pokročilejším věku.

Hemofilie u mužů

Hemofilie je dědičná, přenáší se z rodičů na děti. Gen pro hemofilii je ovšem uložen na pohlavním chromozomu X, proto se nemoc vyskytuje v naprosté většině případů pouze u mužů. Ženy, respektive matky, jsou její přenašečkami.

Podle Českého svazu hemofiliků (ČSH) je v Česku momentálně registrovaných přibližně 1 066 pacientů trpících hemofilií. K tomu 930 lidí s hemofilií A a 136 s hemofilií B.

Nemocní nezbytně potřebují komplexní péče ve spolupráci s genetikou, ortopedií, rehabilitací, stomatologií a psychologií. I proto je léčba tak nákladná. Je ovšem nutná. Neléčená hemofilie může mít pro pacienta závažné následky.

„Včasnou a správnou léčbou je možné zamezit většině pozdních následků. Pokud je léčba nastavena správně, pacient se vyhýbá rizikovým aktivitám a dodržuje pravidla bezpečnosti, má velkou šanci na to, že prožije téměř normální život,“ potvrdila Plívová.

Dodala, že největší náklady v loňském roce padly na léčbu hemofiliků v Jihočeském kraji, v Moravskoslezském regionu a také na Vysočině.

Počet klientů VZP s hemofilií, náklady na jejich léčbu a průměrné náklady na léčbu v krajích za rok 2022

Kraj	Ženy	Muži	Celkem	Náklady v tis. korun	Průměrné náklady v tis. korun
Hlavní město Praha	83	176	259	154 612	597,0
Středočeský kraj	62	108	170	89 061	523,9
Jihočeský kraj	23	43	66	58 162	881,2
Plzeňský kraj	31	55	86	57 416	667,6
Karlovarský kraj	14	25	39	23 890	612,6
Ústecký kraj	21	69	90	57 424	638,0
Liberecký kraj	28	54	82	32 667	398,4
Královéhradecký kraj	17	40	57	32 668	573,1
Pardubický kraj	17	34	51	31 236	612,5
Vysočina	24	50	74	59 187	799,8
Jihomoravský kraj	83	129	212	145 820	687,8
Olomoucký kraj	14	32	46	32 171	699,4
Moravskoslezský kraj	21	53	74	58 025	784,1
Zlínský kraj	26	34	60	15 874	264,6
Celkem	464	902	1366	848213	620,9

Rozdíly v průměrných nákladech na jednoho klienta v různých regionech jsou však dány nerovnoměrným rozložením nejzávažnějších případů. „Částka, kterou pojišťovna ročně uhradí za jednoho nemocného s hemofilií, se může dramaticky lišit právě podle závažnosti onemocnění,“ dodala Plívová.