Díky významným poznatkům jejího týmu mají pacienti se vzácnými očními vadami naději na vyléčení a zamezení třeba i ztráty zraku. „Objevy to ale nekončí. Stále zkoumáme nové genetické varianty a hledáme příslušné geny, které nemoci způsobují,“ říká vědkyně Petra Lišková.
Během krátké doby se vám podařily dva velké objevy. V roce 2016 jste zjistili, jaký gen je příčinou vzácného onemocnění zadní polymorfní dystrofie typu 1, a v roce 2018, jaký gen zodpovídá za stejné onemocnění typu 4. Jak významné jsou tyto objevy pro léčbu očních vad? To se takto nedá říct. Vždy nejdříve potřebujeme poznat biologický mechanismus, abychom byli schopni vymýšlet nějaké typy léčby. Pacienti s genetickými chorobami, které jste zmínila, si budou muset na cílené terapie ještě počkat, ale už teď díky novým poznatkům mohou ovlivnit přenos onemocnění na svoje děti. Což lidé, kteří mají například velmi negativní zkušenost v rodině, kde se narodily zrakově postižené děti, velmi vítají.
Nejlepší výsledky se dostavují ve chvílích, kdy si bádáte jen tak pro radost.
Petra Liškovávědkyně
Dočtěte tento exkluzivní článek s předplatným iDNES Premium
