První dvě fáze klinických studií prokázaly, že oxfordská vakcína je bezpečná a vyvolává silnou imunitní odpověď organismu. Látka je aktuálně ve třetí fázi testování, uvedl server Daily Mail.
Licenci zatím vakcína nemá, přesto Hill, zakladatel a ředitel Jennerova institutu na Oxfordské univerzitě, doufá, že se dostane k lidem s potenciálně rizikovým průběhem onemocnění ještě před Vánoci.
Nouzové použití léku a dočasnou licenci je totiž možné schválit na základě průběžných výsledků, které jsou v případě oxfordského léku příznivé.
„Letos chceme dosáhnout povolení k ‚nouzovému použití‘, které nám umožní prioritně očkovat ty nejohroženější,“ řekl Hill s tím, že na začátku roku 2021 by bylo možné naočkovat i zbytek populace. Na základě dočasné licence by také mohli obdržet vakcínu zdravotníci a další klíčoví pracovníci, dodal.
Podle Hilla by tak potenciálně rizikoví pacienti mohli vakcínu dostat ještě v průběhu testování. S Oxfordskou univerzitou na léku spolupracuje i společnost AstraZeneca.
Server uvedl, že farmaceutická společnost již vyrábí miliardy dávek v deseti továrnách po celém světě. Jennerův institut provádí zkoušky na devíti pracovištích v Británii, do kterých se zapojilo 10 tisíc dobrovolníků. Další testování probíhá v Brazílii, Jihoafrické republice, Indii i USA.
Vakcína je tvořena dvěma dávkami a lékaři ji podávají v odstupu čtyř týdnů. Lék pomáhá tělu tvořit protilátky proti covidu-19 a posiluje imunitu. Zároveň vakcína posiluje i T-lymfocyty, což vede k tomu, že bílé krvinky jsou připraveny k ničení jakékoli tkáně, která se nakazí.
