Dvouletý Martínek s nejtěžší formou vzácného genetického syndromu AADC a šestiletá Nina s nádorem mozku čekají ve Francii na léčbu, kterou nemohou podstoupit doma. Pomohli jim lidé, kteří přispěli do veřejných sbírek.
„A co další děti s vzácnými nemocemi? Budeme jednat s ministerstvem zdravotnictví o tom, jak by mohl více pomáhat stát,“ říká advokát chlapcovy rodiny Zdeněk Joukl.