V úterý večer nakonec byla sbírka zastavena. Nakonec se v ní podařilo vybrat 131 400 488 korun. Chlapcův otec pro iDNES.cz řekl, že bylo neuvěřitelné, co se od pátku strhlo. „Začal jsem věřit v zázrak,“ pokračoval.
Současně přiznal, že ho neuvěřitelně překvapila solidarita lidí. Na otázku, co by lidem vzkázal, odpověděl: „Co se dá vzkázat 250 tisícům lidí za něco tak neuvěřitelného? Děkuji. Děkuji nesmírně.“
„Je to úplně nepředstavitelné“
Nyní je podle něj nutné se poradit s vedoucí lékařkou Kliniky dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol Janou Haberleovou, poté se bude řešit zahraniční léčba. „Konkrétní termín nejsem schopen posoudit. Nikdy jsme tímhle neprocházeli, takže to ani neodhadnu,“ doplnil Zatloukal.
Jeho slova doplnil advokát Zdeněk Joukl. „Řešíme to v řádech hodin. Večer máme telefonát s paní Haberleovou. Už ráno jsme jednání zahájili s tím, že už jsou finanční prostředky. To byl impuls, kdy se mohlo začít. Není možné objednávat léky bez hrazení. Jak jsme slíbili, tak budeme informovat veřejnost,“ uvedl Joukl.
Tatínek nemocného chlapce ještě doplnil, že Martínek má aktuálně virózu. „Je hrozně zahleněný, takže chudák jenom chrčí. Je rád, že dýchá, takže není to ideální,“ povzdechl si dále Zatloukal s tím, že na oslavy ještě nebyl čas.
Zakladatel Donia: Dřív bych nevěřil, že 100 milionů na Martínka vybereme |
„Zatím jsem byl v podstatě od rána na telefonu. Neměl bych to přiznávat, ale v práci jsem nic neudělal,“ doplnil s úsměvem tatínek Martínka. Babička chlapce Ivana Zatloukalová pronesla, že je to úžasné.
„Je to úplně nepředstavitelné. Vůbec jsme v to nevěřili. Až v pátek jsme začali věřit. Touto cestou bych všem chtěla hrozně poděkovat, ale opravdu ze srdce. Protože se tohle nedá popsat. Získali jsme obrovskou rodinu, která nás podporuje a která Martínkovi zachrání život. Opravdu klobouk dolů. Máme vás hrozně rádi,“ dodala babička nemocného Martínka.
Otec ještě prozradil, že Martínek bude mít za maskota plyšového Krtečka, kterého si s sebou vezme na operaci.
Syndrom diagnostikovali v roce a půl
Dvouletý Martin trpí vzácným syndromem AADC, kvůli kterému je zcela odkázán na péči ostatních. Genová terapie, která by mu pomohla žít normální život, ale stojí v přepočtu 100 milionů korun. Proto se chlapcovi rodiče rozhodli uspořádat sbírku.
AADC syndrom diagnostikovali Martinovi v roce a půl ve Fakultní nemocnici v Motole. Jedná se o velmi vzácnou genetickou vadu, na světě je jen kolem 120 potvrzených případů.
Češi vybrali přes 100 milionů na nemocného Martínka. Je to zázrak, těší otce |
Genetické onemocnění ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku. Mutace v genu DDC vedou ke snížené aktivitě enzymu AADC, který je potřeba k přeměně aminokyselin, jako dopaminu a serotoninu, na neurotransmitery. Jejich nedostatek vede například k poruchám pohybu, opoždění vývoje a dalším vážným potížím.
Dvouletý Martínek trpí podle rodičů nejtěžší formou této nemoci a je zcela odkázán na péči druhých. „Je ležící a bez naší pomoci neudrží ani vzpřímenou hlavičku. Je hypotonický (hadrovitý), často z ničeho nic zvrací, nadměrně se potí, mívá i několikrát za den svalové křeče různé intenzity podobné epileptickým záchvatům a také má výrazně oslabený sací a polykací reflex,“ napsali rodiče na stránkách sbírky.
Sbírku sdílely také slavné osobnosti jako je například Leoš Mareš nebo Nikol Leitgeb.
