S odvoláním na vyjádření nizozemského ministerstva zdravotnictví o přerušení očkování informovaly zahraniční agentury.
V Německu přestávají očkovat AstraZenecou lidi pod šedesát let |
Rozhodnutí Nizozemska přišlo jen tři dny poté, co ke stejnému kroku přistoupilo Německo. To rovněž jako důvod uvedlo výskyt krevních sraženin u několika lidí nedávno naočkovaných látkou od AstraZenecy.
Nizozemská organizace monitorující očkování v zemi v pátek uvedla, že obdržela hlášení o tvorbě krevních sraženin a úbytku krevních destiček u pěti pacientů. Komplikace se u nich objevily sedm až deset dní po vakcinaci, všem přitom bylo mezi 25 a 65 lety.
V období, kdy se tyto případy vyskytly, přitom v Nizozemsku dostalo injekci s očkovací látkou od AstraZenecy asi čtyři sta tisíc lidí. Páteční rozhodnutí v zemi podle ministerstva ruší asi deset tisíc již naplánovaných očkovacích termínů.
Společnost AstraZeneca v prohlášení uvedla, že regulační úřady Británie, Evropské unie i Světové zdravotnické organizace (WHO) dospěly k závěru, že přínos používání její očkovací látky výrazně převyšuje rizika, a to ve všech věkových skupinách.
„Naši vakcínu již dostaly desítky milionů lidí po celém světě. Rozsáhlé sbírky dat ze dvou velkých klinických studií a důkazy z reálného nasazení prokazují její účinnost a potvrzují roli, kterou vakcína může sehrát v této krizi veřejného zdraví,“ uvedla společnost.
Britský úřad pro kontrolu léčiv (MHRA) v pátek uvedl, že počet případů, kdy se po aplikaci vakcíny AstraZeneca u očkovaných objeví krevní sraženiny, je velice malý. V Británii bylo dosud podáno 18,1 milionu dávek očkovací látky AstraZeneca, krevní sraženiny se objevily u 30 lidí.
Podle zprávy MHRA šlo ve 22 případech o trombózu mozkových žil a splavů (CVST), kdy se sraženina zformuje v mozku. Dalších osm případů tvoří jiné typy trombóz u lidí s nízkým počtem krevních destiček. Úřad vycházel z informací od loňského prosince do 21. března, v tomto období dostalo 15,8 milionu lidí první dávku vakcíny AstraZeneca a 2,2 milionu lidí i druhou.
AstraZeneca je bezpečná vakcína, tvrdí Evropská léková agentura:
18. března 2021 |
