„Více bezpečných a efektivních vakcín přichází na (evropský) trh. Právě jsme schválili použití (vakcíny) Johnson & Johnson v EU po pozitivním zhodnocení EMA,“ napsala předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyenová. Členské země EU tak budou moci využívat v pořadí čtvrtou očkovací látku proti covidu-19.
More safe and effective vaccines are coming to the market.
We have just authorised the use of Johnson & Johnson's vaccine in the EU, following @EMA_News' positive review.
With the number of doses we ordered, we could vaccinate up to 200 million people in the EU. https://t.co/YsrcfF9ZE8
EMA dospěla k závěru, že data z průběžného hodnocení americké vakcíny dostatečně prokazují její bezpečnost a účinnost. Ta dosahuje 67 procent.
Firma je připravena začít vakcínu dodávat do Evropy od dubna, do poloviny roku by měla unijním zemím doručit 55 milionů dávek. Celkem má EU na základě společné smlouvy získat 200 milionů dávek s možností stejné množství přednostně dokoupit.
Unie by tak do léta měla mít k dispozici pro svých 450 milionů obyvatel téměř půl miliardy dávek různých vakcín. Celkem má od čtyř schválených preparátů sedmadvacítka zemí společně zajištěno 1,8 miliardy dávek.
První dodávky vakcíny by do Česka měly přijít v dubnu. Mělo by se jednat o dva miliony dávek, uvádí twitterový účet Chytré karantény.
DATA. Právě schválené vakcíny Johnson&Johnson máme objednané. Mělo by jich celkem přijít 2 miliony, což znamená pro stejný počet osob, touto vakcínou se očkuje pouze jednou. První dodávky vakcíny budeme mít v Česku koncem dubna. Na jednání s touto firmou se to pokusíme uspíšit.
„Toto je první vakcína, kterou je možné používat v jedné dávce,“ uvedla šéfka EMA Emer Cookeová. Země EU už využívají vakcíny firem Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca, všechny se však aplikují ve dvou dávkách.
Sputnik V je v hledáčku Evropské lékové agentury, začalo průběžné hodnocení |
Na rozdíl od již využívaných látek není vakcínu Johnson & Johnson nutné skladovat ve velmi nízkých teplotách, vydrží až tři měsíce v běžné lednici, což by mělo usnadnit distribuci.
EMA v současnosti hodnotí ještě látky od firem CureVac a Novavax a také ruskou vakcínu Sputnik V. Její nasazení bez unijní autorizace schválilo Maďarsko a debata se o něm vede v Česku a na Slovensku.
Protože byla dnes vakcína americké firmy schválena pouze podmínečně, musí její výrobce průběžně v následujících dvou letech dodávat další klinická data. Další testy by měly mimo jiné prokázat, jak dlouho vakcína chrání před covidem-19 či jak dobře brání závažnému průběhu nemoci.
