O novém objevu japonského týmu informoval server časopisu Science.
Lék pod obchodním názvem Contergan uvedli na trh farmaceuti ze západoněmecké firmy Grünenthal v roce 1957. Měl pomáhat na uspávání a uklidnění, potlačoval bolest hlavy a léčil nachlazení. Byl také doporučován těhotným ženám.
Látka totiž prošla testy a pokusy na několika stovkách dobrovolníků a jevila se jako bezpečná. Jenže testů nebylo dost. Až s odstupem času se ukázalo, že ženám, které v těhotenství thalidomid užívaly, se čas od času rodily děti se zdeformovaným trávícím ústrojím, nohama, rukama či ušima, nebo rovnou bez nich.
Látka tímto způsobem zmrzačila asi deset tisíc dětí.
"Ani po padesáti letech si vědci stále nebyli jistí, jak může lék napáchat tolik škody. Nyní poprvé našli výzkumníci specifický protein, který se na thalidomid váže, a lék tak může mít na vývoj plodu zničující dopady," píše vědecká revue Science.
Opravený thalidomid vyléčí lepru i rakovinu
Japonský výzkumný tým v čele s Hiroshi Handou z Tokijského technologického institutu testoval látku na kuřatech a akvarijních rybách zebřičkách. Vědci přišli na to, že na thalidomid se váže bílkovina celebron, která je aktivní při vývoji končetin a kterou thalidomid omezuje. Končetiny se pak nemohou dostatečně vyvinout, zakrňují nebo se deformují.
Díky tomuto zjištění nyní Japonci věří, že se podaří vyvinout bezpečnou formu thalidomidu, která nebude celebron omezovat. Strašlivý lék by tak mohl v medicíně jen pomáhat a napravit tak škody, které doposud napáchal. Thalidomid totiž dokáže bojovat s mnohočetným myelomem (rakovina kostní dřeně) a malomocenstvím.
A používá se i v dnešní době. Kvůli rozsáhlým deformacím, které lék způsoboval dětem, sice zakázali thalidomid v roce 1961 prodávat, látka však z trhu nezmizela úplně.
"Vzhledem k možnostem využití thalidomidu k léčení těchto těžkých nemocí je užíván i dnes. Vrozené vady v současnosti způsobuje zejména v Africe a v Jižní Americe, kde malomocenství stále zuří," píše server Science. V České republice se nepoužívá, i když jej pro Evropskou unii schválila Evropská léková agentura.
