Vakcína americké společnosti je dosud poslední ze čtyř schválených preparátů, kterými unijní země na základě doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) očkují své obyvatele.
Sraženiny může působit i vakcína Johnson & Johnson, zjistila EMA |
Členské státy ji začaly používat v polovině dubna a do konce června měly dostat 55 milionů dávek.
„Členské země byly informovány o určitých zpožděních v dodávkách vakcíny Johnson & Johnson a daly najevo své obavy,“ sdělil novinářům mluvčí.
Dodal, že komise očekává brzký návrat k dohodnutému množství a že by současný výpadek neměl ohrozit splnění domluveného objemu pro celý letošní rok.
Americká firma na několik dní pozdržela své dodávky již v samém začátku distribuce. EMA tehdy zkoumala souvislost mezi velmi vzácným výskytem krevních sraženin a očkováním.
Agentura tehdy přímou souvislost nevyloučila, vakcínu však označila za bezpečnou a účinnou.
8. března 2021 |
