Výbor pro léčiva EMA bude vakcínu označovanou jako Covid-19 Vaccine Janssen vyhodnocovat ve zrychleném zřízení a posudek se dá očekávat v půlce příštího měsíce.
Stane se tak za podmínky, že Johnson & Johnson výboru dodá kompletní data o účinnosti, bezpečnosti a kvalitě očkovací látky.
Jde o čtvrtou žádost o povolení vakcíny proti covidu-19 od začátku současné pandemie. Už dříve souhlas získaly přípravky od firem Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca.
Agentura DPA uvádí, že Evropská komise vakcínu od společnosti Johnson & Johnson objednala pro 200 milionů lidí v sedmadvacítce. Od ostatních vakcín, které se už v EU používat mohou, se liší v tom, že se podává jen v jedné dávce.
