To je pravda, jsme opět v oblasti šamanů a odmítačů očkování.

Dostaňte odpovídající množství matek na genetické testy. Nadlidský úkol.

Pokud genetické testy vyjdou špatně, dostaňte maminku na přerušení... Plno diskusních příspěvků.

Četl jsem dojemný příběh, jak vyšel Downův syndrom. Sestřička se pustila do matky, ať nehloupne a kouká jít na přerušení. (Ne lékař, holky si to musí probrat mezi sebou - jinak s nimi nikdo nepohne). Rodina se ale domluvila na "Boží vůli" a riskla to. Mají údajně zdravou holčičku.

Tedy, hned úvaha jak jsou ty testy 100% a jak se jim dá vlastně věřit?

Mám takovou podpultovou informaci ze zdravotnictví a od žen. Nikdy není jistota 100% zdravého dítěte. Rození dětí je naprostá loterie. Není třeba to hrotit. Vyjde to, nevyjde to. Nač blbnout s testováním? (Názor zdravotní sestřičky - odborníka.)

Inak toto som robila aj ja, keď som mala rok, po štyroch k stromčeku a potom...prásk, rozbila som guľu, vtedy boli z tenkého skla, a tú guľu zožrala.

Vzkaz pro Pana Řiháka .To že někdo přispěje na záchranu dítěte nikomu tím neškodí.Váš problém že jste zaujatý rasista proti lidem jiné barvy pleti.Každý bez rozdílu na pleť.

Každý bez rozdílu na pleť má právo na život.

Upřímně na Letné je genetické oddělení již několik let.Doporučuji všem budoucím matkám aby až budou těhotné si nechali tam udělat testy.

Všem těm, co píší, že bude do budoucna šířit vadné geny a jeho děti budou nemocné, bych chtěl říct, zkuste si napřed nastudovat něco o dědičnosti této nemoci. Ano, Maxík má v DNA vadný gen SMN1, a to dokonce 2x, zdědil vadný gen SMN1 od obou rodičů. Ale jak tu někdo psal, každý 40. člověk je přenašeč této nemoci, to znamená, že každý 40. člověk a možná i více, má v DNA vadnou 1 kopii genu SMN1, ale to není pro tělo problém a vše funguje normálně. A v tom je právě ten "fígl". Dítě musí zdědit ten vadný SMN1 gen od obou rodičů. Takže pokud v budoucnu bude mít Maxíkova partnerka DNA bez vadného genu, tak jejich dítě bude zase "jen" přenašeč a bude normálně zdravé. A i kdyby byla jeho partnerka přenašeč, pořád může dítě zdědit od ní tu zdravou kopii genu SMN1 a zase bude jen přenašeč. Což se dá otestovat v těhotenství atd.

Mate naprostou pravdu . Prenatalni diagnostikou by se dalo eliminovat nejen SMN1, ale i DiGiorguv syndrom, Downuv syndrom, cysiticka fibroza a dalsi .... Jak je to v praxi ? Znama v ramci vyzkumu (statisticky screening se souhlasem pacientu), tento problem diagnostikovala. Rodice ji obvinily ze svym testem nemoc vyvolala ....

To je výborná zpráva - ať se mu daří..!

Vazim si lidi ktery to nevzdavaji.I kdyz jsou zacatky psychicky narocne.Ja potkala pana kteremu pejsek ochrnul ve 13letech na zadni nohy a ma pod nima vozicek a krasne beha.Proste kdo se stara o deticky nemocny i o zviratka to je clovek s obrovskym srdcem.

Deti a zvirata jsou na cloveku zcela zavisly

Kdyz jsem mela deti maly tak jsme kupovaly i plenke oznacene kde jedno zakoupeni zachrani jedno miminko v Africe aby nezemrelo.Spousta lidi je nekupovala ale my ano.I vyrobky oznacene na pomoc zviratum.Deti a zvirata si pomoc nemohou.Dospely ano.

Ac chapu vas umysl, tak jste tim ten problem jeste zhorsila.

Takto o svátcích s pytlem minusů od hlupáků a se zdejšími nacisty po boku nad dojemným tématem...

Primitivní selekce lidí není schopná ani zlepšit genofond populace, ani zajistit čistotu rasy a modré oči. To jsme nacistům v Norimberku vysvětlili pomocí šibenice.

Tady jde o pekelně drahou léčbu, srovnatelnou s přistáním lidí na Měsíci. Je ideální, že první to potkalo děcka s SMA. Je šance genovou terapii pustit na rakoviny a další dnes nevyléčitelné nemoci... Jednou budeme přesně takto zachraňovat tisíce životů a tak drahé to nebude. Jsme na startu.

(Soda bude, pokud covid pochází z genetických manipulací a přinesl statisíce mrtvých.)

Předpokládám, že lidský genofond se neustále proměňuje. Chyby se dál modifikují či zanikají. O tom je mj. náš vývoj. Vykládat, že nám genová terapie přinese čistotu lidského genofondu je shodné nacistické svinstvo jako akce T4.

Tady se řeší, že místo pitomostí máme raději zaplatit léčbu SMA. Špatný vtip. Maminky se mohou na SMA aj. testovat, ale za své. Pojišťovny to neplatí. Která mamka před porodem má v kredenci 50 - 100 tis. na testování?

A základní problém, jsme soustavně vystaveni záření a náš organismus generuje s věkem genetické vady. Zatímco maminka v 18 má vysokou šanci na zdravého potomka, maminka ve 40 už hodně riskuje. Ale ekonomický zájem společnosti nabízí holkám lukrativní kariéru, s tím, že potomky plodí až po 30. To zanáší do populace mnohem víc genetických vad, než potomci lidí s SMA. A je to o životním stylu společnosti.

Nacisty a sociální inženýry od čistoty rasy bych tedy nasměroval na 18-leté holky, aby se víc věnovaly plození dětí a méně třem vysokým školám. Aby se pak ve svých omšelých 35-ti nemusely dojímat nad léčbou svých dětí.

Chyby v genofondu se akumuluji. Vetsina informaci v lidskych chromozomech je odpad, co tam nastrkali viry. Diky zamrzle evoluci se s tim neda nic delat (s tim neudela nic ani 18-ti leta pipina). Opravdu efektivne vyuzitou DNA maji jen organizmy pod silnym evolucnim tlakem.