Americká firma minulý týden uvedla, že testování prokázalo u její očkovací látky úspěšnost 94,5 procenta. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) již zkoumá žádost o podmíněnou registraci této vakcíny pro unijní trh. Podle von der Leyenové by ji agentura mohla stejně jako očkovací látky firem Pfizer a BioNTech, která má podobnou účinnost, schválit již v polovině prosince.
„Až bude vakcína schválena jako bezpečná a účinná, všechny členské státy ji dostanou ve stejný čas, podle velikosti populace a za stejných podmínek,“ prohlásila dnes šéfka komise.
Kromě uvedených firem má již unijní exekutiva smlouvy s výrobci AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson & Johnson a CureVac. EK navíc podle von der Leyenové jedná ještě se sedmým výrobcem.
Pokud všechny vakcíny schválí EMA, bude moci Brusel rozdělit mezi členské země více než miliardu dávek. Malé množství určené pro zdravotníky či rizikové skupiny by mohlo být k dispozici již na přelomu roku, ve velkém pak komise distribuci očekává přibližně od jara.
Česko má podle pondělního oznámení ministra zdravotnictví Jana Blatného zatím prostřednictvím EK objednánu vakcínu pro 5,5 milionu lidí.
