Na dveřích dětského oddělení prostějovské nemocnice visí plakát o Benefici pro Kristiána v místním klubu Apollo 13. Šestiletý hoch je pacientem zdejší jednotky intenzivní péče, protože trpí vzácnou chorobou dýchání. Rodiče se k němu nehlásí, a tak je nemocniční pokoj pro něj nyní jediným domovem. Moc šancí, že se z něj dostane, ale nemá.
"Toto postižení není léčitelné a je doživotní," vysvětluje primář dětského oddělení prostějovské nemocnice Josef Tenora, kde s podobným postižením leží také tříletá Vaneska. V České republice je celkově zhruba deset dětí, které s touto nemocí musí už od narození žít.
Kristián sice má na jednotce intenzivní péče vlastní vyzdobený pokoj, svůj stolek s židlí, knížky, hračky a DVD přehrávač s pohádkami, v rohu ovšem stojí dýchací přístroj a za prosklenou stěnou je pracovna sester, které na hocha ve dne v noci dávají pozor.
Chlapec chodí přes den do speciální školky v centru města, po obědě chvíli spí a odpoledne má volno jako každé jiné dítě v jeho věku. "Do školky chodím rád, líbí se mi tam," svěřuje se neposedný hoch, se kterým personál nemocnice slaví svátky a narozeniny, a jak kdo má čas, bere ho do divadla, do zoo či na různé výlety.
Díky lékařům zvládl chlapec obrovské pokroky
Spánková apnoeSyndrom spánkové apnoe vzniká, jestliže se během spánku uvolní svalové napětí jazyka nebo jiné části krku a tím dojde k uzavření dýchacích cest. Různými fázemi syndromu spánkové apnoe trpí čtyři procenta mužské a dvě procenta ženské populace. Pokud chcete Kristiánovi či Vanesce pomoci, stačí se obrátit na dětské oddělení prostějovské nemocnice, kde vám poradí jak. |
Kristián letos bude v prostějovské nemocnici již čtvrtým rokem. Předtím prodělal několik neurochirurgických operací a byl značně duševně retardovaný. Zpočátku dokonce odmítal kousat jídlo, takže část stravy musel přijímat speciální hadičkou zavedenou do žaludku.
"Přesto se mu postupně podařily obrovské pokroky. Rozvinula se jeho slovní zásoba, začal mluvit v jednoduchých větách, dnes už zvládá jídlo i jemnou motoriku," shrnul Tenora.
Závažné onemocnění tak dnes u Kristiána navenek připomíná pouze trvalý vývod na krku, na který se vždy před spaním napojuje dýchací přístroj.
"Dítěti je bezpochyby nejlépe doma, ať už je jakkoliv postižené. Ale jsou případy, kdy rodiče nežijí, o dítě se z různých důvodů starat nemohou, neumějí to nebo prostě nechtějí. V žádném případě to není dokonalé, ale nyní nemáme pro Kristiána jiné řešení," říká primář.
Lékaři chtějí pro děti speciální oddělení, bylo by první v zemi
"Další naše pacientka Vaneska zrovna začíná chodit. Ona i Kristián budou potřebovat celoživotní dohled. Někdo bude muset vždycky zkontrolovat, zda jsou před usnutím napojeni na přístroj. A dávat na ně v noci pozor," nastínil nevyhnutelnou budoucnost Tenora.
Zdejší lékaři proto připravují projekt na vznik oddělení, které by dlouhodobou péči o dětské pacienty převzalo. Bylo by to první zařízení tohoto druhu v zemi. Šlo by o šest lůžek mimo ARO nebo JIP, avšak s potřebnými přístroji a vybavením.
"Šlo by o oddělení rodinného typu, kde by byl režim k dětem přátelštější než na vysoce specializovaných jednotkách," nastínil primář. Celý plán navíc podporuje i holding Agel, který prostějovskou nemocnici provozuje.
"Projekt dětské dlouhodobé jednotky intenzivní péče je nyní ve fázi příprav. Středomoravská nemocniční už obdržela kladná stanoviska téměř od všech větších zdravotních pojišťoven a čeká už jen na vyjádření Všeobecné zdravotní pojišťovny. Jsme prostě připraveni vybudovat dětskou speciální jednotku v prostějovské nemocnici ještě letos," uvedla mluvčí Agelu Hanka Szotkowská.
