Diskuze

Roky života navíc. Nová léčba cystické fibrózy dává naději stovkám pacientů

Stovky Čechů trpících cystickou fibrózou mají novou naději na delší a kvalitnější život. Do Česka se totiž poprvé dostal lék, který léčí i samotnou příčinu nemoci, nikoliv jen symptomy. Právě ode dneška o něj mohou pacienti žádat přes paragraf šestnáct. Díky odbornému stanovisku navíc nebude proplácení jen individuální, dosáhnou na něj prakticky všichni starší dvanácti let.
Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.
MK

M31i23l11o38š 11K27o30t42e60k

15. 6. 2021 15:20

Skvělá zpráva! Moc nás to potěšilo.

0 0
možnosti
LN

Promiňte, vím, že to asi schytám, ale když je ta nemoc dědičná... Asi bych se v tom případě hodně rozmýšlel mít děti.

3 0
možnosti
MV

Nemoc není dědičná automaticky. Je to tzv. autosomálně recesivní dědičnost. Každý gen máte v DNA dvakrát, v jedné kopii od matky a v jedné kopii od otce. Rodiče jsou tzv. skrytí přenašeči, kteří jsou zcela zdraví a neví o tom, že mají v DNA z konkrétní dvojice genů jeden vadný gen pro vznik cystické fibrózy. Pak se musí potkat rodiče oba přenašeči (každý 25. člověk je přenašeč této nemoci) a ještě je to vždy 1:4 jestli dítě od obou rodičů zdědí vadný gen - má cystickou fibrózu, 1:2 že zdědí vadný gen jen od jednoho rodiče a od druhého "zdravý" gen z jeho dvojice - dítě je přenašeč a 1:4 že od obou rodičů zdědí "zdravý" gen a tím pádem není už ani přenašeč a nemoc se dále skrytě nedědí. Stejný princip je i u zmiňované spinální svalové atrofie.

2 0
možnosti