Ve společném prohlášení oba úřady uvedly, že zdravotnické systémy a příjemci vakcín budou varováni před možným rizikem potenciálně smrtelného syndromu zahrnujícího závažné krevní sraženiny a snížení počtu krevních destiček.
Rozhodnutí přichází krátce poté, co poradci CDC doporučili ukončení pauzy v očkování vakcínou od J&J v poměru deset ku čtyřem. Předcházelo tomu vyšetřování rizik spojených s vakcínou ze strany agentur. Panel poradců také potvrdil dosavadní povolení FDA, podle kterého vakcína může být podávána lidem od osmnácti let, a dodal, že přínosy jasně převažují nad riziky.
Špína, plíseň... Stav továrny, kde kontaminovali miliony vakcín, šokoval |
Očkování vakcínou od J&J bylo přerušeno 13. dubna kvůli vzácným zprávám o problémech s krevními sraženinami u lidí naočkovaných vakcínou v odstupu několika dní od její aplikace. Do té doby bylo v USA podáno skoro sedm milionů dávek dané očkovací látky.
Vakcína od J&J dostala v USA povolení k nouzovému použití na konci února, přičemž vzbuzovala značná očekávání, neboť se podává v jediné dávce a její skladování je relativně nenáročné. Zatím ale přípravek tvoří malý zlomek amerických vakcinací. USA od výrobce dostaly jen devět milionů dávek, slíbeno jich mají 100 milionů do konce května.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) minulý týden uvedla, že přišla na spojitost mezi výskytem krevních sraženin a vakcínou J&J ve vzácných případech. Dodala však, že přínosy očkovací látky převyšují její rizika. V České republice začal ve čtvrtek rozvoz prvních dávek této vakcíny do ordinací praktických lékařů.
