Novinka měla být cestou k drahým lékům, pacienti ale dál musí prosit pojišťovny

Od ledna platí novela zákona o zdravotním pojištění, která má pomoci pacientům se vzácnými onemocněními. Právě ta měla usnadnit cestu k velmi drahým lékům. Celý proces snadnějšího získávání se ale rozbíhá pomalu a novým systémem zatím neprošel ani jeden medikament. Pacienti jsou tak nadále odkázáni na individuální schvalování přes pojišťovny.

ilustrační snímek | foto: Shutterstock

V Česku se vyskytuje u jednoho z asi 6 330 narozených dětí, postihuje zejména dýchací a trávicí systém, ale i některé další orgány. Řeč je o cystické fibróze, jednom ze sedmi tisíc takzvaných vzácných onemocnění. Právě zmíněná fibróza je nevyléčitelná, dědičná a výrazně zkracuje život.

Dočtěte tento exkluzivní článek s předplatným iDNES Premium

Měsíční

89 Kč

Předplatit

Můžete kdykoliv zrušit

NEJOBLÍBENĚJŠÍ

Roční

890 Kč

Předplatit

Ušetříte 178 Kč oproti měsíčnímu předplatnému

Dvouleté

1 690 Kč

Předplatit

Ušetříte 446 Kč oproti měsíčnímu předplatnému

Připojte se ještě dnes a získejte:

• Neomezený přístup k obsahu iDNES.cz, Lidovky.cz a Expres.cz
• Více než 50 000 prémiových článků od renomovaných autorů
• Přístup k našim novinám a časopisům online a zdarma ve čtečce

Více o iDNES Premium
Máte už předplatné? Přihlásit se

Právě nejčtenější Premium články:

Důchod daleko, ale práci nedostanou. Nezaměstnaných šedesátníků přibývá

Budoucnost Česka není nejrůžovější. Islamizaci se nevyhneme, říká sociolog

iDNES Premium jen za 49 Kč za 3 měsíce. Získejte i vstupenky na MS v hokeji

Jeden za šest, dva za deset. Překupníci ošidili na hokejovém MS už stovky lidí

A dalších více jak 50 000 prémiových textů... Zobrazit další články