náhledy
Martínek na klinice ve francouzském Montpellieru, kde podstupuje léčbu.
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínek v nemocnici ve francouzském Montpellier, kde úspěšně podstoupil desetihodinovou operaci (1. února 2024)
Autor: Archiv rodiny
Martínek v nemocnici ve francouzském Montpellier, kde úspěšně podstoupil desetihodinovou operaci. (1. února 2024)
Autor: Archiv rodiny
Martínek v nemocnici ve francouzském Montpellier, kde úspěšně podstoupil desetihodinovou operaci. (1. února 2024)
Autor: Archiv rodiny
Vjezd do nemocnice Montpellier (1. února 2024)
Autor: Archiv rodiny
Martínek s otcem v nemocnici ve francouzském Montpellier (1. února 2024)
Autor: Archiv rodiny
Dvouletý Martin trpí vzácným syndromem AADC.
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínek na klinice ve francouzském Montpellieru, kde podstupuje léčbu.
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínek na klinice ve francouzském Montpellieru, kde podstupuje léčbu.
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínek s tatínkem Tomášem Zatloukalem
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínek při vyšetření na klinice ve francouzském Montpellieru, kde podstupuje léčbu.
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínek na cestě do Francie, kde podstoupí léčbu.
Autor: Archiv rodiny Zatloukalových
Martínkův otec Tomáš Zatloukal. (21. ledna 2024)
Autor: Filip Fojtík, MAFRA
Tomáš Zatloukal s Martínkem při příchodu na letiště. (21. ledna 2024)
Autor: Filip Fojtík, MAFRA
Tomáš Zatloukal s Martínkem při příchodu na letiště. (21. ledna 2024)
Autor: Filip Fojtík, MAFRA
Martínek trpí vzácným syndromem AADC, terapie lékem Upstaza mu dává naději na normální život.
Autor: Tomáš Zatloukal
Martínek odletěl na léčbu do Francie, dostane stomilionový lék Upstaza.
Autor: Tomáš Zatloukal
Dvouletý Martin s tatínkem a sestrou Emou.
Autor: Tomáš Zatloukal
Dvouletý Martin byl kvůli genetickému onemocnění už několikrát hospitalizován.
Autor: Tomáš Zatloukal
Dvouletý Martin trpí vzácným syndromem AADC, kvůli kterému je zcela odkázán na péči druhých.
Autor: Tomáš Zatloukal
Dvouletý Martin trpí vzácným syndromem AADC, kvůli kterému je zcela odkázán na péči druhých.
Autor: Tomáš Zatloukal
Ve sbírce na genovou terapii pro dvouletého Martina, který trpí syndromem AADC, se podařilo vybrat 150 milionů korun.
Autor: Tomáš Zatloukal
Genová terapie syndromu AADC stojí v přepočtu 100 milionů korun.
Autor: Tomáš Zatloukal
Genová terapie syndromu AADC stojí v přepočtu 100 milionů korun.
Autor: Tomáš Zatloukal
Dvouletý Martin trpí vzácným syndromem AADC, kvůli kterému je odkázaný na pomoc ostatních.
Autor: Tomáš Zatloukal