"Zveřejňujeme náčrt genové sekvence, abychom s ní co nejrychleji seznámili vědeckou obec. Je to podklad, s nímž je možno dále pracovat a z něhož lze vyjít," doplnila Rogersová.
Americkou vládou dotovaný projekt výzkumu lidského genetického kódu Human Genome Project už pomohl vědcům při zjišťování genové mutace, která je příčinou smrtelného typu rakoviny kůže, a urychlil bádání o genech, s nimiž souvisí cukrovka nebo leukemie.
Úplná sekvence, nebo-li posloupnost, dovolí vědcům identifikovat 25 až 30 tisíc lidských genů, a to včetně těch, které mají vztah k nemocem, jako je rakovina, cukrovka či ekzém.
Na 120 vědeckých týmů teď doplnilo informaci o prvním náčrtu sekvence genomu, která byla uveřejněna v červnu 2000.
"Neměli bychom očekávat okamžitý a zásadní průlom, nelze však pochybovat o tom, že jsme se dostali do nejnapínavější kapitoly v knize života," řekl profesor Allan Bradley, ředitel Wellcome Trust Sanger Institute.
Jeho ústav přečetl sekvenci asi jedné třetiny genomu.
"Zběžně jsme nahlédli do knihy pokynů, kterou dosud znal jen Bůh," řekl doktor Francis Collins, ředitel Human Genome Project.
Na projektu se mimo jiné podíleli vědci z USA, Francie, Německa, Japonska a Číny.
Lidský genom už některá svá tajemství odhalil
Obsahuje mnohem méně genů, než vědci předpokládali. Proteiny, které tvoří tkáně a regulují tělesné funkce, jsou však na rozdíl od domněnek mnohem složitější.
"Bezobratlý červ má asi 17 tisíc genů, takže my jich o mnoho více než malý červ nemáme. Jsme ale s to vytvářet z těchto genů velkou škálu proteinů. Pochopit, jak se to děje, to je nejbližší výzva," dodává Rogersová.
Přečtení sekvence genomu povede v příštích desetiletích k rozvoji genetického bádání ve farmaceutickém průmyslu a v biomedicíně.
Prvními praktickými výsledky budou také nové léčebné postupy, uzpůsobování léků individuálnímu genetickému profilu pacienta a včasnější diagnostikování chorob.
Vědci už odhalili přes 1,4 milionu jednoduchých mnohotvárností ve třech miliardách znaků lidského genetického kódu. Jsou to jednoduché změny těch znaků, které jsou příčinou toho, že se lidé od sebe navzájem liší. Představují klíč k náchylnosti vůči nemocem jako rakovina nebo cukrovka a určují způsob, jakým jednotlivec reaguje na podávané léky.
Vědci si myslí, že budou-li zkoumat různé součásti genomu různých lidí a budou-li porovnávat výsledky, dokáží určit specifické variace DNA, které způsobují náchylnost k určitým nemocem, a také genetický základ těchto variací DNA.
"Zkompletování lidského genomu je důležitý krok na dlouhé cestě, avšak konečný prospěch pro zdravotnictví může být fenomenální," dodal Bradley.
|
Přehled hlavních objevů v oblasti genetiky |
|
1869-1871 - Objev nukleových kyselin. Zjištěno, že buňka obsahuje deoxyribonukleovou kyselinu (DNA). |
