Lék remdesivir podávaný deset dní intravenózně uspíšil vyléčení pacientů hospitalizovaných s nemocí covid-19 o čtyři dny. Pacienti, kteří ho dostávali, se vyléčili za 11 dní, zatímco ti, kterým bylo podáváno placebo, tedy neúčinná látka, za 15. dní.
Vyplývá to ze studie, která potvrzuje předchozí výroky ředitele amerického Národního ústavu pro alergii a infekční nemoci (NIAID) Anthonyho Fauciho. Ten 29. dubna řekl, že provedl klinickou zkoušku na 1000 nemocných v deseti zemích a že předběžné údaje prokazují účinnost léku proti covidu-19.
Odborný časopis New England Journal of Medicine nyní zveřejnil článek o detailech výsledků, který to potvrzuje.
Remdesivir byl nejúčinnější u těch hospitalizovaných pacientů, které ještě nebylo třeba zapojovat na umělé dýchání. Autoři článku z toho vyvozují, že je lepší tuto léčbu nasadit dříve, než se nemoc rozvine do těžkého stadia, kdy už je zapotřebí nasadit plicní ventilátor.
Podle detailů studie remdesivir zřejmě také snižuje úmrtnost. Ve skupině pacientů, kterým byl podáván, zemřelo do dvou týdnů 7,1 procenta nemocných, ve skupině s placebem 11,9 procenta. Rozdíl ale nedosahuje statistické spolehlivosti a není vyloučeno, že je náhodný.
Taxikáře propustila nemocnice do domácí léčby. Boj ještě neskončil, míní |
Autoři studie upozornili, že remdesivir není zárukou přežití. „Je zřejmé, že antivirová léčba sama o sobě bezpochyby nestačí,“ stojí v článku. Covid-19 bude vyžadovat kombinovanou léčbu, při níž se budou k remdesiviru přidávat další preparáty.
Laboratoř Gilead, která remdesivir vyvinula pod vedením Čecha Tomáše Cihláře původně proti ebole, v pátek oznámila, že zakrátko zveřejní výsledek vlastních klinických studií.
Jeden z výsledků má údajně prokázat, že pětidenní léčba je stejně účinná jako desetidenní. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) 1. května povolil dávat v naléhavých případech remdesivir pacientům nemocnic. Dočasně je povoleno používat remdesivir také v ČR. A to pro hospitalizované s covidem-19, jejichž stav vyžaduje umělou plicní ventilaci.
