Americká firma Johnson & Johnson minulý týden dočasně z preventivních důvodů zastavila dodávky své vakcíny do Evropy kvůli několika případům zdravotních obtíží po očkování ve Spojených státech.
Vakcína Johnson & Johnson nedorazí, vyšetřují ji kvůli krevním sraženinám |
Unijní země si od jejího preparátu, jehož mají během druhého čtvrtletí dostat na 55 milionů dávek, slibují zrychlení dosud pomalého tempa očkování.
Výbor pro hodnocení rizik (PRAC) v úterý po prozkoumání případů krevních sraženin s nízkou hladinou krevních destiček dospěl k závěru, že by je výrobce měl začít uvádět mezi velmi výjimečné vedlejší účinky svého přípravku.
Evropská agentura zkoumala mimo jiné osm případů tromboembolických potíží včetně jednoho úmrtí, které evidují úřady v USA mezi sedmi miliony očkovaných. Uvedla, že se problémy týkaly výhradně lidí pod 60 let, pro stanovení konkrétní rizikové skupiny však podle ní není dostatek údajů.
Možnou příčinnou obtíží může být podle agentury imunitní odpověď organismu na očkování. Podle EMA jsou problémy podobné těm, které se objevují po očkování látkou britsko-švédské společnosti AstraZeneca.
Právě ta byla první, u které EMA potvrdila souvislost vakcíny s krevními sraženinami. Agentura je označila za vedlejší účinek a zároveň se nechala slyšet, že i tak přínos vakcíny převyšuje možná rizika. Na základě jejího hodnocení unijní země vakcínu nadále používají. Některé pouze omezují její nasazování maximálním věkem.
