Dochází do druhé třídy, ale kvůli poruše růstu potřebuje osmiletý Max z Prahy asistentku, která mu pomáhá se školní taškou, podává věci, na které nedosáhne. Léčba vzácných nemocí je drahá, stojí miliony. Teď ale mají děti jako Max větší šanci, že lék získají. Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) oznámila, že lék uhradí všem klientům, pro které je vhodný. Umožní to dokument, který včera podepsali zástupci pojišťovny a odborné lékařské společnosti.
„Maxík je jinak zdravý, veselý kluk, jen má trochu jiné potřeby, protože kvůli své nemoci má kratší nožky. Býval o třetinu menší než vrstevníci. Teď ale roste,“ říká matka chlapce Karolína Šebková.
Max trpí vzácnou genetickou poruchou růstu kostí – achondroplazií. V první třídě měřil jen okolo devadesáti centimetrů. V posledních měsících ale viditelně roste. Teď už měří 103,5 centimetru a na své vrstevníky ztrácí „jen“ čtvrtinu výšky.