Dvaatřicetiletá Slovenka žijící v Česku trpí vzácnou vrozenou vadou, která způsobuje nevyvinutí obličejových kostí. Lékaři doma ani v Česku si s jejím stavem nevěděli rady, po konzultaci s odborníky žena zjistila, že pomoci by jí mohl jedině chirurg v Japonsku. Jelikož však pojišťovna ženě zákrok nechtěla proplatit, rozhodla se na něj získat peníze prostřednictvím sbírky.
Když se jí to konečně podařilo (celý článek k přečtení zde), další den ženu zasáhla další rána - její zdravotní stav se dramaticky zhoršil a lékaři odhalili, že pod lebečními implantáty roste nová kost.
Protože se Ivanin stav zhoršoval každým dnem, musela co nejdříve podstoupit nákladnou operaci v Chicagu, aby přežila (více informací zde). Ta pro ni podle jejích slov představovala jedinou alternativu.
„I přes dopis kraniofaciálního odborníka o urgenci mého stavu neexistuje kvůli byrokracii šance, aby mi pojišťovna pomohla,“ vysvětlila žena v dubnu. Spustila proto mezinárodní kampaň, pomocí které chtěla 3,8 milionu korun vybrat. Podařilo se to a Danišová mohla 14. června podstoupit náročnou operaci v americkém Chicagu.
Tuto středu pak proběhla jedna z nejdůležitějších pooperačních kontrol. „Před několikačlenným týmem lékařů mi můj hlavní lékař řekl: ,Dokázali jsme to’,“ popsala Ivana své pocity ve facebookovém příspěvku. Nový štěp totiž tělo přijalo.
Během operace dokonce nenastaly žádné komplikace. „Toto je zázrak a já jsem neskutečně vděčná, že jsem díky tomu nejlepšímu panu profesorovi, který je pro mě jako druhý otec, tuto operaci nejen přežila, ale po velmi těžkých dnech v USA jsem se naučila i znovu mluvit a jíst,“ přiblížila na Facebooku.
Součástí jejího života se staly dvě nové jizvy. „Ale pro mě jsou to jizvy neskutečně těžkého boje a vidím v nich statečnost a dravost v rámci boje o život,“ vysvětlila. Její boj totiž ještě neskončil.
Žena podstoupila čtyři náročné operace srdce, v současnosti už potřetí zápasí s leukemií. Čeká ji však také poslední, nejnáročnější kraniofaciální operace. Ve středu pro ni Ivana dostala potvrzení, měla by ji podstoupit 21. října (celý text k přečtení zde).
Goldenharův syndromRelativně vzácné vrozené onemocnění, které postihuje každé tří až pětitisící narozené dítě. Způsobuje deformace řady tkání, zejména hlavy a obličeje, typicky pouze na jedné straně tváře. Projevuje se mimo jiné špatně vyvinutými obličejovými svaly a lícními kostmi, problémy s očima, plochou a větší horní čelistí či deformovanýma nebo úplně chybějícíma ušima. |