Tomu říkám peklo .....

Je to tezke, zvlaste ted kdyz lide nevydelavaji a maji sami starosti ,tak nemohou zasilat financni dary.

Jak ji oblekaji a meni pradlo kdyz se nesmi hnout ani o milimetr. 15 let ji nemysi vlasy? To by pachla tak, ze by se k ni nikdo nemohl priblizit ani k baraku. Britove maji hodne penez pro ekonomicke pristehovalce, tak at jim snizi davky a prispeji svemu obcanovi v nouzi. Kazdy kazdy sa 5 poundu, bude se moci lecit.

Nebuď hloupá.

Žena už patnáct let leží. Pouhý sed by jí zlomil páteř.

------------------------

Léčba nákladná. Bohužel, všude je to stejné. Tělesně postiženým, zdravotně drahé léčby, na to státy peníze nemají a nedají. Jen na to zbrojeni je peněz dost, i když nikdo neví, kde se nepřítel nachází, snad v kosmu. To "ví" jen západní politici a zbrojní magnáti, kteří na zbrojeni bohatnou až k prasknuti. I u nás, když se má hradit dětem drahá léčba, musí to zachraňovat národ sbírkou peněz nebo víčky od petláhvi.

Hlupáci v Rusku nezbrojí? Cink.

Shanet penize na lecbu? Proc ne. Lecit? Kdyz na to budou penize, urcite. Fandim ji. Mit potomstvo a predavat spatnou DNA dal? Zakazat! Jde to? Nelze, mame zde listiny zakladnich prav a svobod...

Jestliže u nás proplatila pojišťovna dítěti se svalovou atrofií lék za 60 miliónů, tak 22 miliónů v tak velké zemi mi vedle toho připadá jako pakatel. Ale kdo ví, jak to pojišťovna posuzuje, třeba jaká je další perpektiva pacienta a taky nevím, jak to mají v Anglii ze zdravotním pojištěním, jestli není povinné a ona ho třeba nemá

U nás by taky neproplatili nic kdyby se to nemedializovalo.

Podľa mňa problém je v tom, že tá drahá operácia nepomôže dlhodobo a bude len predlžovať agóniu. Dievčaťu boli rozdané veľmi zlé karty. Ale chápem aj jej rodičov.

24 hodin v bolestech? Divím se, že to dokáže vydržet.

Ale zajímalo by mě, jakou úspěšnost má ta operace v USA. Co všechno jí pak ta operace umožní?

Ten článek je plný kecu a vyložených lži.

1. Ehlers-Danlosův syndrom je geneticky dané dědičné onemocnění a dotyčná ho zdědila po jedom z rodičů.

2. jako každé genetické onemcnění se nedá řešit operačně, v podstatě se nedá řešit vůbec, čili operace nebude řeší onemocnění,ale nejzpíš jen zpevnění daného úseku páteře , pravděpodobně pomocí titanových šroubu.

3. Je nesmysl, že by se nemohla hnout ani o milimetr, to by byla už mrtvá, realita je taková že klouby tedy i pateř u těchto lidí jsou hypermobilní, tedy dokáží si ohnut prsty o 90st a podobně, to hrozí i u páteře, kde by to odnesla mícha.

4 Ano může to byt spojeno s bolestí jak kloubu tak svalů, ta bolest není až tak extrénní,ale je trvala a únavná to ANO.

Operace ji tedy umožní sedět a s rehabilitací možná i idělat pár kroků, nic víc, s tím, že na ostatních kloubech se to bude časem zhoršovat.

Prognóza je neveselá a konec jasný.

no nechci být negativisticky, ale rodině bych doporučil navštívit kněze nebo psychologa. Tato paní nezačne nikdy konečně žít. Operace jí v podstatě jen prodlouží utrpení. Je to neléčitelné onemocnění pojiva celého těla.

No Gatesi, ukaz se, jaky si frajer.

Turku ukaž jaký jsi frajer.