Svalová dystrofie

Už by nemohl do školy, děsí se Plagovy novely matka handicapovaného prvňáka

Připravovaná novela vyhlášky o inkluzi, kvůli které by mohly tělesně handicapované děti přijít o asistenta pedagoga ve škole, je nepromyšlená a nemůže být schválena, tvrdí Klára Hrdá, matka prvňáka...

23. září 2020

Za nejdražší pacienty utratí pojišťovny ročně miliony, na špici je hemofilie

Nejdražší pacient stál Všeobecnou zdravotní pojišťovnu (VZP) v loňském roce téměř 26 milionů korun. Byl to muž s hemofilií, onemocněním, jehož léčba je velmi nákladná. Pojišťovny utratí miliony ročně...

19. září 2020  14:14

Vařit na vozíku? Těžší je shánět v Praze lidi, říká rakouský šéfkuchař

Premium

Vídeňský šéfkuchař Marco Simonis, se po úspěchu svých rakouských brasserií vydal do Prahy – a to rovnou do gastronomického srdce metropole v oblasti Dlouhé třídy. V rozletu ho nebrzdí ani invalidní...

27. ledna 2020

Nejdražší pacienti. Léčba jednoho procenta lidí stála 77 miliard

Premium

Zhruba každý osmdesátý Čech patří mezi takzvané nákladné pojištěnce. Za jeho léčbu se platí ze zdravotního pojištění přes 206 tisíc korun ročně.

2. října 2019  8:29

Zobrazují nás, jako že dožíváme, říká muž s dystrofií. O své nemoci píše blog

Martinovy svaly pomalu ochabují. Kvůli Duchennově svalové dystrofii nemůže muž hýbat končetinami a je odkázán na invalidní vozík. Své onemocnění se však snaží brát s nadhledem. „To, jak nás v médiích...

25. prosince 2018  19:36

Od dětství má svalovou dystrofii, díky elektrokolu teď objeví Krkonoše

„Pořiďte si další dítě,“ vyslechla si před 18 lety Pavlína Holubcová z Vrchlabí, když jejímu tehdy dvouletému synovi lékaři diagnostikovali vzácnou Duchennovu svalovou dystrofii. Přesto se rozhodla...

7. srpna 2017  18:40

Pojistku změnil v pravý čas. Na boj s nemocí bude mít milion korun

Martinovi je 33 let a pracoval jako skladník. Teď je na rodičovské dovolené s malým synem. Zda se do práce vrátí, je nejisté. Jeho život totiž zkomplikovala nemoc, která ho zřejmě upoutá na invalidní...

20. června 2017

Charita bez peněz: pomozte Kubovi svým pohybem

Kuba je čtrnáctiletý kluk z Ostravy. Má spoustu kamarádů. Nikdy si s nimi ale nezaběhá ani nezahraje fotbal. Od pěti let je upoután na invalidní vozík a jeho stav se už nezlepší. Na nás teď je,...

7. května 2016

Kmenové buňky Alešovi jako prvnímu dítěti pomohly. Na léčbu shání milion

Rok 2016 je rokem naděje pro rodinu desetiletého Aleše Dennera z Okřešic u Třebíče. Pokud sežene další milion, chlapci to může změnit osud, který ho zatím vůbec nešetří. Aleš trpí svalovou dystrofií....

4. ledna 2016  14:33

Dystrofii našli u Aleše lékaři náhodou. Hoch se poletí léčit do Izraele

Jeho nemoc je zatím smrtelná. Experimentální zákrok, který by ho mohl zachránit, stojí desítky tisíc dolarů. Rodina devítiletého Aleše Dennera to nevzdává, shání peníze. Lidé přispívají ve sbírce,...

16. července 2015  10:54

Do školy šel po svých, teď jen otočí hlavu. Přesto jede na šampionát

Šestnáctiletý Jozef Suchý z Hrobu u Teplic, který se kvůli své nemoci téměř nemůže hýbat, se probojoval na mistrovství světa v Číně. Bude reprezentovat Česko ve hře zvané boccia, v níž se mísí...

13. září 2014  13:44

Syn trpí svalovou dystrofií. Ztrácí sílu, ale pořád věříme v zázrak

Dodnes vidím před sebou svého syna, jak stojí ve dveřích, dlouho váhá a pak z něj vypadne první slovo: "Ma-mi". Vyhrkly mi slzy štěstí, i když jsem už věděla, že trpí nevyléčitelnou svalovou...

2. dubna 2014

Poradny

Databáze nemocí