Odpovědi lékaře Petera Salaje najdete ZDE |
Hemofilie je dědičné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve.
O lékařiMUDr. Peter Salaj řídí Centrum pro trombózu a hemostázu v Ústavu hematologie a krevní transfuze (ÚHKT). Zaměřuje se na diagnostiku i terapii pacientů s krvácivými poruchami a zároveň zajišťuje operační výkony u těchto nemocných. Podílí se na řadě výzkumných projektů, publikuje v odborných časopisech. |
Hemofilií onemocní v naprosté většině případů pouze muži. Ženy jsou jen přenašečky bez příznaků.
Nemoc se projevuje nezvykle dlouhým krvácením po úrazech, operacích nebo například po vytrhnutí zubu.
U těžkých hemofiliků může docházet i ke spontánnímu krvácení do kloubů nebo svalů, které se objevuje i po minimálním úrazu nebo bez příčiny.
V krvi hemofiliků je totiž nedostatek srážecího faktoru, což je bílkovina nutná k účinnému srážení krve. Léčba hemofilie spočívá v dodání chybějícího srážecího faktoru přímo do krve.
Na čtvrtek 17. dubna letos připadá Světový den hemofiliků. Na jejich podporu se v Praze koná první charitativní pochod. Více informací najdete na adrese www.podporujihemofiliky.cz.