Diskuse k článku

Genetička: Zjistěte si nemoci vašich předků, může vám to zachránit život

Geny nesou nejcitlivější informace o každém z nás. Jdou z nich vyčíst dispozice k velmi vážným chorobám napříč generacemi, ale i příčiny neplodnosti či sklony k závislostem a agresivitě. „Diagnostika je tak přesná, že většinou umíme riziko nemoci vyloučit či potvrdit na víc než 90 procent,“ říká genetička Renata Gaillyová.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

M62i34l63e75n46a 58K30l61o29u37č45k77o32v90á 2636320156632

No, něco na tom bude. Moje tchýně/již mrtvá/ porodila 3 děti. 2 starší děti měly jiného otce, nejmladší/muj muž/ taky jiného. Dcera tchýně ve 40 zhoubný nádor dělohy, v 50 rakovina prsu. Její dcera v 45 nádor na mozku. Můj muž ve 53 rakovinu tlustého střeva. Samotná tchýně v 80 nádor ve střevě. Z toho vyvozuji, že původcem byla tchýně. A teď mě děsí, jestli se něco neobjeví u mých dětí. Kromě tchýně jsou všichni naživu, tchýně zemřela v 90 na celkové selhání.

0/0
4.3.2018 19:15

V78l89a62s97t31i42m50i14l 86K88r88a51u65s 3313764284463

Je hezké, že genetici se nás vyptávají na nemoci našich předků. Trochu jsem se zabýval rodopisem naší rodiny a tak vím, že v matrikách v knihách úmrtí se už dlouho uváděla příčina úmrtí. V dřívějších dobách to často nebyla přesná diagnóza, možná jen odhad jako třeba "marasmus senilis", tj. sešlost věkem. Ale i tak to bývá často cenná informace.

Dovoluji upozornit na jednu skutečnost. V posledních letech není v úmrtních listech uváděna příčina úmrtí. Asi je to dáno změnou zákona. Lékaři vám také často ani neřeknou skutečnou příčinu úmrtí. Možná je to kvůli ochraně osobních údajů, nebo se lékaři kryjí, aby předešli případným žalobám pozůstalých. Takže se může stát, že pacienti budou genetikům za nějaký čas odpovídat, že neznají příčiny úmrtí svých předků - v úmrtních listech není příčina smrti uvedena. A to by byla jistě škoda.

+2/0
3.3.2018 22:08

J28a36r37o75m82í62r 98Š92r13á14m65e39k 3507796227552

Úmrtní list je doklad o tom, že dotyčný zemřel, doklad vydává matrika. Údaj o tom, na co dotyčný zemřel (pravděpodobně zemřel) je pokládána stále za lékařské tajemství, proto ji ohledávající/pitvající lékař vyplňuje jen do některých částí Listu o prohlídce zemřelého, kde má smysl toto uvádět automaticky. Údaj o příčině smrti tak je stále dohledatelný, počítačové systémy dokonce brání používání nesprávných alibistických "diagnóz" typu aetas provecta, ale údaj není k dispozici matričnímu úředníkovi.

Problematika je trochu složitější v tom, že názor ohledávajícího lékaře v případě úmrtí mimo nemocnici je často spíše odhad na základě toho, s čím se mrtvý léčil, takže v něm často není víc informací než v poslední propouštěcí zprávě z nemocnice. V případě úmrtí v nemocnici se píše normální zpráva, pozůstalí si ji mohou vyžádat, podobně i pokud se provede pitva. Komplikací je spíš to, že za dob ÚNZu se pitevní diagnóza posílala příslušnému obvodnímu lékaři, dnes často v nemocnici ani neví, kdo je praktický lékař jejich nemocného - a tak na nějakou snahu rezignují s tím, že pokud to příbuzné bude zajímat, dokumentace se archivuje nejméně sto let...

0/0
4.3.2018 18:05
Foto

M65i79r38o35s64l12a31v 34S42t71e40i71n76e70r 4230112130536

Některá vyšetření mají v sobě i vlastní riziko, třeba ta plodová voda.

Nesporně se určité vlohy v dědičném řetězci opakují- moje babička zemřela v 89 létě věku svého na srdeční nedostatečnost. Moje maminka v 68 na koronární nemoc. Já jsem v 69 dostal trojnásobný bypass, ve svých 80 jsem pořád ještě čilý a cítím se zdravý. Takže srdeční problémy jsou dnes řešitelné, pokud se nezanedbají.

Podobně je to i s Alzheimerem, v mé rodině nikdo na takové problémy nenarazil, ale v rodině mé manželky to z generace na generaci vždy někoho potrefí. Ne všechny, ale vždy jedna z několika dcer je postižena, pokud mohu sledovat asi 3 generace zpět.

+1/0
3.3.2018 20:15

P44a95v77e87l 95S36o63b14o28t37k84a 5740454

Znáte? Tip pro zaměstnavatele na velmi dobrý benefit:

https://www.mou.cz/prevence-jako-nejlepsi-zpusob-jak-se-ochranit/t2170

0/−1
3.3.2018 15:55

D19a76n94a 10K51o48c91i81á26n15o12v42á 2213328369268

Aneb kterak vysát peníze z lidí a záruka žádná.

+1/0
3.3.2018 23:51

M41i90c64h35a96e44l25a 77K77ř82í11ž70o60v83á 1927491675351

Vyšetření na rakovinné geny je dobré jedině v případě, že máte v rodině hodně mladých lidí s rakovinou - v jiném případě máte pravdu.

Ale vyšetření trombofílií je doopravdy užitečné. Jednu z nejčastějších mutací - Leidenskou - má až 5% populace. I u zdravých lidí může způsobit plicní embolii, u jakékoliv operace (i třeba trhání zubů) je pak zvýšené riziko vzniku trombózy (u heterozygotů 5x, u homozygotů až 20x). No a v případě těhotenství může způsobovat infarkty placenty - potraty, špatnou výživu plodu, předčasný porod...

0/0
5.3.2018 8:48